NaTure揭示肿瘤反应性T color="red">T T>细胞主力军团藏身地，传统方法恐遗漏90%精锐
肿瘤反应性CD8+ T细胞在肿瘤细胞和/或APCs的功能簇中富集，并且可以从临床样本中分离和扩增。
Cell子刊：复旦大学骆菲菲/储以微团队开发新型T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞疗法，提高对实体瘤的治疗效果
这些研究结果确立了一种基于代谢重编程的新策略，以增强
《细胞·代谢》：山东大学李石洋/袁得天团队破解槲皮素增强T color="red">T T>细胞抗肿瘤效果之谜！
槲皮素在肠道微生物作用下能够转化生成的一种关键代谢物DOPAC（3,4-二羟基苯乙酸），DOPAC通过激活CD8⁺T细胞中的NRF2信号通路，增强线粒体自噬，从而显著提升T细胞的抗肿瘤能力。
NaTure子刊：王金勇/竺晓凡团队实现从脐带血大规模制备iNK和T color="red">T>CAR T> T>-iNK细胞，用于癌症免疫治疗
该研究开发了一种从脐带血来源的 CD34+ 造血干细胞/祖细胞（CD34+ HSPC）中大规模生成 iNK 细胞和
慢性乙肝适应症获批IND，来恩生物TCR-T color="red">T T>疗法三获FDA认可
近日，来恩生物（Lion TCR）宣布其创新mRNA编码TCR-T细胞疗法产品LioCyx-M004获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，开展治疗慢性乙型肝炎的1b/2期临床试验。
Cell揭秘黑色素瘤逃生绝技：黑素体化身“诱饵”诱捕杀伤性T color="red">T T>细胞
黑色素瘤细胞分泌的黑素体携带主要组织相容性复合体分子和肿瘤抗原，通过结合CD8+T细胞的T细胞受体诱发其功能障碍与凋亡，助力肿瘤免疫逃逸，抑制黑素体分泌可显著增强抗肿瘤免疫效果。
HepaTology：香港大学王宁等团队发现肝癌免疫治疗新策略，锁定T color="red">T T>细胞“油门”与“刹车”的平衡，打破治疗瓶颈
本研究确立了SRC激酶FYN与LCK之间的平衡，是通过代谢重编程调控Tpex细胞终末耗竭的关键调节因子。该发现提示，调控FYN/LCK激酶平衡是克服HCC免疫治疗耐药性的一种有前景的策略。
STTT：膳食脂肪酸调教T color="red">T T>细胞！港大团队发现，棕榈酸会削弱γδ-T color="red">T T>细胞的抗肿瘤作用，而油酸可逆转
本研究揭示了脂肪酸对Vγ9Vδ2-T细胞功能的关键影响机制，提示调控脂代谢相关焦亡通路有望成为增强T细胞免疫治疗效果的新策略。
最新研究：双靶向工程化外泌体精准重编程T color="red">T T>细胞照亮炎症性肠病治疗新路径
表面展示PD-L1且包裹miR-27a-3p的工程化外泌体，可通过靶向PD-1和PHB1信号通路重编程T细胞，同时维持肠上皮完整性，为炎症性肠病提供了安全有效的无细胞免疫治疗新方案。
Cell子刊：朱墨桃/杨尹默巧用异源自噬，瘤内益生菌新抗原唤醒CD4 T color="red">T T>细胞狙击胰腺癌
该研究利用肿瘤内益生菌通过异种吞噬实现了胰腺癌免疫治疗，这一策略为未来针对低免疫原性和ICI难治性癌症的免疫疗法奠定了坚实的基础。